الصادق بن حمد
20-06-2006, 02:06 AM
http://www.imamsadeq.org/IMAG/besmbook-01.gif
http://www.ojqji.net/user_up/hanof/hanof/salam.gif
ورم غدد الأدرنالين يعود لنقص جيني وراثي
http://us.moheet.com/image/large440263.jpg
توصلت دراسة أمريكية إلي أن النقص الجيني الوراثي يكون سبباً وراء ورماً نادراً في غدد الأدرنالين.
وينتمي هذا الإنزيم إلى طبقة من الإنزيمات المسؤولة عن تعطيل استجابة الخلايا للهرمونات، بالإضافة لتعطيله انقسام الخلايا، وفقاً لباحثون من معاهد الصحة القومية الأميركية.
وجاءت تلك النتائج بتعاون فريق بحث من معهد صحة الطفل والتنمية البشرية التابع لمعاهد الصحة القومية، مع باحثين من "مايو كلينيك"، ومعهد كوشين بباريس، وجامعة باريس، وجامعة أوهايو (كولومبس)، وجامعة فودوا السويسرية (لوزان)، من أجل جمع عينات جينية من آباء وأمهات يحملون هذا الخلل الجيني النادر في إنتاج الأدرنالين.
وتوصل الباحثون إلي أن أربعة مرضى يحملون نسخاً محورة من الجين الذي يحتوي على معلومات حول الفسفوديستراز11A أو (PDE11A)، وهي عائلة من الإنزيمات المسؤولة عن تعطيل استجابة الخلايا للهرمونات.
ولكي يؤثر الهرمون على الخلية عليه أولا أن يرتبط بجزيء أو مستقبل على سطح الخلية بما يشابه دخول المفتاح في القفل، هذا الفعل يحفز الخلية لإنتاج مواد تعرف بالنوويد الحلقي، وتحفز هذه الوظيفة غالباً الخلايا لتبدأ نشاطاً ما.
وفي حالة خلايا الأدرنالين فإن النوويد الحلقي مثل مادتي AMP وGMP الحلقيتين قد يحفز نمو الخلايا وأنشطة أخرى، وبانتهاء النشاط تقوم إنزيمات الفسفوديستراز بتفكيك النوويد الحلقي، مما يؤدي إلى تعطيل استجابة الخلية للهرمون.
في هذه الدراسة وجد الباحثون أن أورام المرضى كانت مكونة من خلايا تفتقر إلى إنزيم الفسفوديستراز11A، وهو الإنزيم الذي يعطل إنتاج النوويد الحلقي في خلايا غدد الأدرنالين وغيرها من أنواع الخلايا الأخرى في البدن.
وبسبب افتقاد الفسفوديستراز11A، ترتفع مستويات النوويد الحلقي في خلايا الأدرنالين لدى المرضى.
----------------
يعطيكم الله العافية ...
( منقول من الإيميل ) ...
http://www.ojqji.net/user_up/hanof/hanof/salam.gif
ورم غدد الأدرنالين يعود لنقص جيني وراثي
http://us.moheet.com/image/large440263.jpg
توصلت دراسة أمريكية إلي أن النقص الجيني الوراثي يكون سبباً وراء ورماً نادراً في غدد الأدرنالين.
وينتمي هذا الإنزيم إلى طبقة من الإنزيمات المسؤولة عن تعطيل استجابة الخلايا للهرمونات، بالإضافة لتعطيله انقسام الخلايا، وفقاً لباحثون من معاهد الصحة القومية الأميركية.
وجاءت تلك النتائج بتعاون فريق بحث من معهد صحة الطفل والتنمية البشرية التابع لمعاهد الصحة القومية، مع باحثين من "مايو كلينيك"، ومعهد كوشين بباريس، وجامعة باريس، وجامعة أوهايو (كولومبس)، وجامعة فودوا السويسرية (لوزان)، من أجل جمع عينات جينية من آباء وأمهات يحملون هذا الخلل الجيني النادر في إنتاج الأدرنالين.
وتوصل الباحثون إلي أن أربعة مرضى يحملون نسخاً محورة من الجين الذي يحتوي على معلومات حول الفسفوديستراز11A أو (PDE11A)، وهي عائلة من الإنزيمات المسؤولة عن تعطيل استجابة الخلايا للهرمونات.
ولكي يؤثر الهرمون على الخلية عليه أولا أن يرتبط بجزيء أو مستقبل على سطح الخلية بما يشابه دخول المفتاح في القفل، هذا الفعل يحفز الخلية لإنتاج مواد تعرف بالنوويد الحلقي، وتحفز هذه الوظيفة غالباً الخلايا لتبدأ نشاطاً ما.
وفي حالة خلايا الأدرنالين فإن النوويد الحلقي مثل مادتي AMP وGMP الحلقيتين قد يحفز نمو الخلايا وأنشطة أخرى، وبانتهاء النشاط تقوم إنزيمات الفسفوديستراز بتفكيك النوويد الحلقي، مما يؤدي إلى تعطيل استجابة الخلية للهرمون.
في هذه الدراسة وجد الباحثون أن أورام المرضى كانت مكونة من خلايا تفتقر إلى إنزيم الفسفوديستراز11A، وهو الإنزيم الذي يعطل إنتاج النوويد الحلقي في خلايا غدد الأدرنالين وغيرها من أنواع الخلايا الأخرى في البدن.
وبسبب افتقاد الفسفوديستراز11A، ترتفع مستويات النوويد الحلقي في خلايا الأدرنالين لدى المرضى.
----------------
يعطيكم الله العافية ...
( منقول من الإيميل ) ...